Технологија сагоревања са ниским садржајем азота је сада индустријски развој нове технологије, овде мали састав и говоримо о технологији сагоревања са ниским садржајем азота из развојних елемената горионика са ниским садржајем азота.
Генерисање термодинамичког НОКС је директно пропорционално квадратном корену концентрације кисеоника, а садржај кисеоника је такође важан индекс који утиче на стварање термодинамичког НОКС. Са повећањем концентрације О2 и температуре предгревања ваздуха, производња НОКС се повећава, али постоји ће бити максимална вредност. Када је концентрација О2 превисока, вишак кисеоника хлади пламен. Када се користи ваздух, повећава се садржај О2, повећава се коефицијент вишка ваздуха и доводи се више ендотермног Н2, смањујући температуру пламена. Производња НОКС се смањује за температура.
Време реакције је такође важан индекс. Генерисање НОКС термодинамичког типа је спор процес. У области високих температура, време реакције има линеарну везу са производњом НОКС. У дизајну пећи, време задржавања горива и медија у области високе температуре, посебно у области високе температуре са високим садржајем кисеоника, је смањено колико је то могуће. , што може ефикасно да смањи стварање термичког НОКС. Када се пећ формира, формираће се локално хипоксично или хипоксично окружење у области високе температуре, а кисеоник ће бити додат у области ниске температуре. Под условом довољног сагоревања, формирање термодинамичког НОКС се такође може ефикасно смањити.1.3 НОКС типа горива: настаје реакцијом Н у гориву. У систему са угљем као главним горивом, НОКС типа горива чини више од 60%. НОКС Ø тип горива који настаје у почетној фази сагоревања горива, а пре свега азотна органска једињења пиролизног интермедијера Н, ЦН, ХЦН оксидација која ствара НОКС, итд. НОКС горива се формира лакше него термални НОКС. Садржај азота у угљу је око 0.5-2.5%.
Када се испарљиви део угља уклони термичким ослобађањем, део Н у испарљивом делу угља се ослобађа у облику амина (РНХ, НХ3), цијаноида (РЦН, ХЦН) и других облика са испарљивим делом. Удео Н у испарљивом делу варира са различитим врстама угља и температуром пиролизе. Најважнија једињења су ХЦН и НХ3. На високој температури од 1800К, око 10% испарљивог Н млевеног угља се претвара у НО. Када се ХЦН оксидује кисеоником, настаје НЦО, а након даље оксидације настаје НО. Ако се НХ генерише по принципу, највише се формира Н2. Постојећи НО се може редуковати у Н2 помоћу НХ у редукционој атмосфери. НХ3 ће се сукцесивно оксидовати у НХ2, НХ, или чак у НО у оксидационој атмосфери. атмосфере, НХ3 такође може да редукује НО у Н2. НХ3 може бити или извор НО или редуктор НО. Може се видети да када се испарљиви Н сагорева, он има тенденцију да се претвори у НО у оксидационој атмосфери, посебно у јакој атмосфери. оксидирајућа атмосфера, а на Н2 у јакој редукционој атмосфери.
